参天制药与荣昌生物共同宣布RC28-E治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)新药上市申请获受理

时间:2025-09-30

  参天制药株式会社(以下简称"参天制药")与荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(以下简称"荣昌生物")共同宣布,针对眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF双靶标融合蛋白RC28-E玻璃体腔注射液,用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的新药上市申请,正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。

  此次上市申请是基于一项多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床研究。该研究由中国医学科学院北京协和医院作为牵头单位,将符合要求的受试者按1:1的比例随机分配至RC28-E 2.0mg组或阿柏西普2.0mg组。研究主要终点为52周时研究眼最佳矫正视力(BCVA)相较于基线的变化均值。该研究中的RC28-E单次使用剂量为2.0mg,玻璃体内注射给药,在0~16周每4周注射一次,连续给药5次;此后至第48周,每8周给药一次。研究纳入了316例受试者,结果显示,与阳性对照药阿柏西普相比,RC28-E达到了预设的主要终点,证实了其非劣效性,且安全耐受性良好。

  糖尿病性黄斑水肿(DME)是糖尿病患者常见的严重眼部并发症,也是导致工作年龄人群视力下降和失明的主要原因之一[1],其核心病理因素为异常新生血管的形成及增殖性病变[2]

  数据显示,截至2021年,中国糖尿病患者已达1.4亿[3];中国有临床意义的糖尿病性黄斑水肿(DME)患者达到 570万[4]

  作为一款针对眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF双靶标融合蛋白类药物,RC28-E可同时抑制VEGF和FGF两个因子与其受体结合,相比单独抑制其中一种因子,有望在抗炎、抗纤维化、抗新生血管等多方面发挥协同效果。

  RC28-E临床拟用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)、湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病视网膜病变(DR)等眼部疾病。RC28-E治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)适应症预计2026年年中递交中国上市申请。

  8月19日,参天制药通过旗下全资子公司参天制药(中国)有限公司与荣昌生物正式签署合作协议。参天制药获得RC28-E在大中华区(包括中国大陆、中国香港和中国澳门,以及中国台湾)及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商业化权利。

  参考文献:

  [1] International Council of Ophthalmology. (2017). *ICD-10 Coding for Diabetic Macular Edema and Diabetic Retinopathy*. p.1.

  [2] Sivaprasad, S., Altaweel, R., et al. (2015). Diabetic Macular Edema: Pathophysiology and Novel Therapeutic Targets. Ophthalmology, 122(10), 1375-1394.

  [3] Sun H et al. Diabetes Res Clin Pract, 2022, 183:109119.

  [4] Yingyi LU et al. Chinese Journal of Experimental Ophthalmology, 2018, 36(6): 401-403.

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