Cell子刊:王琳团队开发基于外泌体的“吃我/别吃我”策略,治疗急性肝损伤

时间:2025-03-23

来源:生物世界 2025-03-23 14:37

该研究开发了一种基于外泌体的“吃我/别吃我”联合策略,促进肝损伤后的肝脏再生,从而发挥急性肝损伤后的保护和治疗。

空军军医大学附属西京医院王琳教授、何飞助理研究员、段娟丽副研究员等在 Cell 子刊Cell Reports Medicine上发表了题为:A combined eat me/don t eat me strategy based on exosome for acute liver injury treatment的研究论文。

该研究开发了一种基于外泌体的 吃我/别吃我 联合策略,通过多肽修饰让外泌体特异性靶向肝窦内皮细胞(吃我),通过工程化表达 CD47 蛋白让外泌体避免被单核吞噬细胞系统(MPS)清除(别吃我),并通过外泌体递送Wnt2 mRNA,促进肝损伤后的肝脏再生,从而发挥急性肝损伤后的保护和治疗。

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为应对靶向递送和逃避免噬的双重挑战,研究团队开发了一种基于外泌体的 吃我/别吃我 (eat me/don t eat me)联合策略。该策略结合了双重靶向效应,以最大程度减少外泌体被巨噬细胞捕获和清除,并增强对肝窦内皮细胞(LSEC)的靶向递送。

具体来说,研究团队用 DMPE-PEG2000-CRLTRKRGLK 对 bEnd.3 细胞来源的外泌体进行功能化处理,以增强其对肝窦内皮细胞(LSEC)的靶向能力;由此产生的RLTR 修饰外泌体(命名为 RLTR-Exo)负责 吃我 策略。

相反, 别吃我 信号是通过使用源自 CD47OE-bEnd.3 的 CD47 工程化外泌体实现的,这进一步减少了外泌体被单核吞噬细胞系统(MPS)清除。此外,通过慢性毒转染将治疗性核酸药物(Wnt2 mRNA)加载稳定封装到外泌体中,从而构建了RLTR-Wnt2@ExoCD47。

实验结果显示,在对乙酰氨基酚(APAP)和二甲基亚硝胺(DMN)诱导的小鼠肝损伤模型中,RLTR-Wnt2@ExoCD47有效地减少了外泌体被 MPS 捕获和降解,增强了其在 LSEC 的靶向和积累,并改善了小鼠肝损伤的治疗效果,且无不良反应。

该研究的亮点:

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