武田超13亿美元引进血液病新药,翰森制药拥有大中华区权益

时间:2024-12-11

来源:医药魔方 2024-12-11 10:11

Elritercept是一种工程化的配体捕获体,由经修饰的TGF-β受体(即启动素受体 IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。

近日,Keros Therapeutics宣布与武田制药签署了一项独家全球开发和商业化许可协议,以推进ACVR2A-Fc融合蛋白elritercept(KER-050)的开发。

Elritercept是一种工程化的配体捕获体,由经修饰的TGF- 受体(即启动素受体 IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。目前,该药物正在进行两项II期临床试验,一项针对极低、低或中危骨髓增生异常综合症(MDS)患者,另一项针对骨髓纤维化(MF)患者。评估elritercept用于极低、低或中危 MDS输血依赖性成人患者的III期RENEW临床试验即将开始招募。

根据协议条款,武田将获得独家许可,在中国大陆、香港和澳门以外的全球范围内进一步开发、生产和商业化elritercept。自协议生效之日起,武田将负责所有开发、生产和商业化工作。Keros将获得2亿美元的预付现金,并有资格获得可能超过11亿美元的开发、审批和商业里程碑奖励,还将有资格获得净销售额的分级特许权使用费。

值得一提的是,2021年12月,翰森制药已与Keros Therapeutics达成合作,引进后者elritercept的大中华区权益,翰森制药支付2000万美元预付款以及1.705亿美元里程碑金额,外加两位数比例的销售分成。

我们很高兴能与 Keros 合作,Keros是一个在TGF- 生物学方面拥有卓越专业知识的成功团队。 武田领域部门主管 P.K. Morrow表示: 基于elritercept迄今为止在临床上取得的良好效果,我们期待着继续探索它的潜力,并有机会将它提供给血液病患者。这项协议与我们的目标不谋而合,即推进可能改变未得到充分治疗的患者群体治疗模式的疗法。

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