基石药业在澳大利亚递交CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗一线DLBCL临床试验申请

CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1,ROR1）为靶点的抗体偶联药物（ADC）。该药物采用独特的设计，搭载肿瘤特异激活的吡咯并苯二氮卓（PBD）前毒素载荷和连接子。CS5001仅在到达肿瘤后，被内吞，在溶酶体中，其连接子会被肿瘤细胞中高表达的特异性酶切割，释放PBD前毒素，随后PBD前毒素在肿瘤细胞内被激活，进而杀死肿瘤细胞。这种连接子加前毒素的 双控 机制，有效减少了传统PBD载荷相关的毒性问题，显著提升了安全窗口。在多种临床前癌症模型中，CS5001已证明具有完全的肿瘤抑制作用，并展现出良好的血清半衰期及药代动力学特征，充分彰显了其在多种实体瘤和血液瘤治疗领域巨大的临床开发潜力与广泛的应用前景。此外，CS5001借助定向偶联技术，实现了精准的药物抗体比率（DAR），为均质生产及大规模生产提供了有力保障。

2020年10月，基石药业与LigaChem Biosciences,Inc.（LCB）就CS5001的开发和商业化达成授权协议。CS5001最初由韩国领先的生物科技公司LCB和ABL bio共同合成。根据协议条款，基石药业获得了CS5001在韩国以外的全球其他地区的独家开发和商业化权利。

在2024年美国临床肿瘤学会（）年会上，CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的首次人体研究数据以壁报形式公布。随后，在第66届美国血液学会（ASH）年会上，其单药治疗晚期淋巴瘤的最新临床数据也得以公布。

在Ia期剂量递增试验的10个剂量组评估中，CS5001展现了良好的安全性及显著的抗肿瘤活性：在初步选定的II期推荐剂量（RP2D）水平（125 g/kg），CS5001针对晚期B细胞非和霍奇金淋巴瘤的客观缓解率（ORR）分别达到70%和100%；在、、非小细胞、三阴等晚期实体瘤中，观察到CS5001显著的疗效信号；在多线经治的晚期B和实体瘤患者中，CS5001表现出良好的耐受性。