罗氏公司发布最新临床数据，单抗药物可持续减缓帕金森病进展

来源：生物世界 2024-10-18 10:10

近日，罗氏公司（Roche）的研究人员在国际顶尖医学期刊NatureMedicine上发表了题为：Sustained effect of prasinezumab on Parkinson s disease motor progression in the open-label extension of the PASADENA trial的研究论文。

该研究揭示了靶向 -突触核蛋白（ -Syn）的单克隆抗体Prasinezumab在PASADENA临床试验的开放标签扩展研究中的数据，显示Prasinezumab对患者的运动进展有长期持续作用。

Prasinezumab是一种人源化单克隆抗体，是首个被设计用来靶向 -突触核蛋白（ -Syn）从而促进其降解的实验性单克隆抗体，有望通过抑制致病性的 -突触核蛋白在细胞间的扩散来保护神经元、减缓帕金森病进展。

2024年4月15日，罗氏公司的研究人员在Nature Medicine期刊发表了题为：Prasinezumab slows motor progression inrapidly progressing early-stage Parkinson sdisease的研究论文【2】。

这项大规模2期临床试验数据显示，Prasinezumab只在接受治疗一年的快速进展的帕金森病患者中能看到临床效果。仍需开展更多研究确定Prasinezumab在疾病进展较慢的帕金森病患者使用更长疗程后是否有效，PASEDENA的开放标签扩展试验正在探索这个问题。

该团队在最新发表的论文中，公布了PASEDENA的开放标签扩展试验的结果，PASADENA是一项正在进行中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估每四周Prasinezumab在帕金森病早期阶段的安全性和有效性。